Biochetasi 18 Buste Granulato Effervescente
- Codice MINSAN: 015784097
- Scadenza: agosto 2028
- Formato: BUSTINA/BUSTA SINGOLA GRANULATO
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Marchio: BIOCHETASI (vedi tutti)
- Produttore: ALFASIGMA SpA
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Tipo: FARMACO DA BANCO (detraibile)
Biochetasi Granulato Effervescente è un integratore alimentare indicato per affrontare problematiche come iperacidità gastrica, difficoltà digestive, insufficienza epatica, stati chetonemici e nausea gravidica.
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Consiglio
Biochetasi Granulato Effervescente è un integratore alimentare indicato per affrontare problematiche come iperacidità gastrica, difficoltà digestive, insufficienza epatica, stati chetonemici e nausea gravidica. Questo prodotto è formulato per un uso orale e viene fornito in confezioni contenenti 18 bustine di granulato effervescente.
Ogni bustina contiene i seguenti principi attivi:
- 50 mg di tiamina difosfato estere libero (vitamina B₁)
- 25 mg di riboflavina 5-monofosfato monosodico (vitamina B₂)
- 12,5 mg di vitamina B6 cloridrato
- 425 mg di sodio citrato
- 50 mg di potassio citrato
- 100 mg di acido citrico
Il prodotto contiene anche eccipienti con effetti noti come sorbitolo (E420), fruttosio, glucosio, saccarosio e sodio.
Posologia:
- Adulti e bambini sopra i 12 anni: 2 bustine di granulato effervescente, 3 volte al giorno, sciolte in mezzo bicchiere d'acqua.
- Bambini sotto i 12 anni: metà dose (1 bustina, 3 volte al giorno).
È importante non superare le dosi raccomandate e utilizzare Biochetasi solo per brevi periodi di trattamento. In caso di mancato miglioramento o peggioramento dei sintomi, consultare un medico.
Avvertenze e precauzioni: Non utilizzare Biochetasi in caso di allergia ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Consultare il medico o il farmacista in caso di assunzione di altri medicinali o in presenza di condizioni particolari come gravidanza e allattamento.
Biochetasi non altera la capacità di guidare veicoli o utilizzare macchinari. Tuttavia, poiché contiene zuccheri come sorbitolo, glucosio e saccarosio, è importante consultare il medico in caso di intolleranza a tali sostanze.
Conservare il prodotto fuori dalla portata dei bambini e non utilizzarlo oltre la data di scadenza riportata sulla confezione.
Descrizione
PRINCIPI ATTIVI
Granulato effervescente Una bustina contiene: Principi attivi: sodio citrato 425 mg, potassio citrato 50 mg, tiamina difosfato estere libero 50 mg, riboflavina 5-monofosfato monosodico 25 mg (pari a mg 23,8 di acido libero), vitamina B6 cloridrato 12,5 mg, acido citrico 100 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo (E420), saccarosio, fruttosio, glucosio, sodio. Una bustina contiene: sorbitolo (E420): 125 mg, saccarosio: 1,7 g, fruttosio: 650 mg, glucosio: 1,4 g, sodio: 142 mg. Compresse effervescenti Una compressa effervescente contiene: Principi attivi: sodio citrato 425 mg, potassio citrato 50 mg, tiamina difosfato estere libero 50 mg, riboflavina 5-monofosfato monosodico 25 mg, vitamina B6 cloridrato 12,5 mg, acido citrico 70 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame (E951), saccarosio, sodio. Una compressa effervescente contiene: aspartame (E951): 20 mg, saccarosio: 737,5 mg, sodio 238 mg.
ECCIPIENTI
Granulato effervescente acido malico; sorbitolo; acido tartarico; sodio bicarbonato; polivinilpirrolidone; aroma arancio; saccarina; sodio edetato; propile gallato; saccarosio; fruttosio; glucosio. Compresse effervescenti acido tartarico; aspartame; aroma arancio; saccarosio; polivinilpirrolidone insolubile; polivinilpirrolidone; talco; silice precipitata; sodio bicarbonato.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- Iperacidità - Difficoltà digestive - Insufficienza epatica - Stati chetonemici - Nausea gravidica.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
POSOLOGIA
Posologia Adulti e bambini di età superiore ai 12 anni: 2 bustine o 2 compresse effervescenti 3 volte al giorno, sciolte in mezzo bicchiere d’acqua. Bambini di età inferiore ai 12 anni: metà dose. Popolazioni speciali Pazienti con insufficienza epatica: Non sono stati condotti studi con Biochetasi in pazienti con insufficienza epatica. Pazienti con insufficienza renale: Non sono stati condotti studi con Biochetasi in pazienti con insufficienza renale.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
AVVERTENZE
Se i sintomi persistono si deve considerare una rivalutazione clinica. I medicinali contenenti vitamina B1 o i suoi derivati possono, soprattutto se somministrati per via parenterale, indurre l’insorgenza di manifestazioni atopiche in pazienti con ipersensibilità. Informazioni importanti su alcuni eccipienti BIOCHETASI granulato effervescente contiene sorbitolo e fruttosio. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo o fruttosio e l'assunzione giornaliera di sorbitolo o fruttosio con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale può modificare la biodisponibilità di altri medicinali per uso orale co-somministrati. BIOCHETASI granulato effervescente contiene glucosio. I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. BIOCHETASI granulato effervescente contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale. BIOCHETASI granulato effervescente contiene circa 1,7 g di saccarosio e 1,4 g di glucosio per dose (bustina). Di ciò si tenga conto in pazienti diabetici e in pazienti che seguono regimi dietetici ipocalorici. BIOCHETASI granulato effervescente contiene 142 mg di sodio per bustina equivalente al 7,1% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. La dose massima giornaliera di questo prodotto è equivalente al 42,6% dell’assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall’OMS. BIOCHETASI granulato effervescente è considerato ad alto contenuto di sodio. Da tenere in considerazione specialmente in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. BIOCHETASI compresse effervescenti contiene aspartame, fonte di fenilalanina, che può essere dannoso per il paziente affetto da fenilchetonuria. Non sono disponibili studi né non-clinici né clinici sull’uso di aspartame nei bambini al di sotto delle 12 settimane di età. BIOCHETASI compresse effervescenti contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. BIOCHETASI compresse effervescenti contiene 238 mg di sodio per dose equivalente al 11,9% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. La dose massima giornaliera di questo prodotto è equivalente al 71,4% dell’assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall’OMS. BIOCHETASI granulato effervescente è considerato ad alto contenuto di sodio. Da tenere in considerazione specialmente in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.
INTERAZIONI
L'assorbimento della riboflavina è influenzato dalla propantelina bromuro. Particolare cautela è richiesta nei pazienti affetti da Parkinson trattati con levodopa perché la vitamina B6 (piridossina) può antagonizzare gli effetti terapeutici. L'uso di preparati a base di citrato può aumentare l'assorbimento gastrointestinale dell'alluminio (ad esempio antiacidi contenenti alluminio).
EFFETTI INDESIDERATI:
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondo la classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA. Le reazioni avverse derivano da dati di letteratura e da segnalazioni post marketing. Siccome non è stato possibile calcolarne la frequenza vengono indicate come non note (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario: Orticaria. Shock anafilattico sono stati riportati in pazienti trattati con tiamina per via parenterale. Patologie gastrointestinali: Nausea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Eruzione cutanea, Edema delle labbra. Patologie renali e urinarie: Cromaturia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO:
Granulato effervescente Una bustina contiene: Principi attivi: sodio citrato 425 mg, potassio citrato 50 mg, tiamina difosfato estere libero 50 mg, riboflavina 5-monofosfato monosodico 25 mg (pari a mg 23,8 di acido libero), vitamina B6 cloridrato 12,5 mg, acido citrico 100 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo (E420), saccarosio, fruttosio, glucosio, sodio. Una bustina contiene: sorbitolo (E420): 125 mg, saccarosio: 1,7 g, fruttosio: 650 mg, glucosio: 1,4 g, sodio: 142 mg. Compresse effervescenti Una compressa effervescente contiene: Principi attivi: sodio citrato 425 mg, potassio citrato 50 mg, tiamina difosfato estere libero 50 mg, riboflavina 5-monofosfato monosodico 25 mg, vitamina B6 cloridrato 12,5 mg, acido citrico 70 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame (E951), saccarosio, sodio. Una compressa effervescente contiene: aspartame (E951): 20 mg, saccarosio: 737,5 mg, sodio 238 mg.