0444.1497025
Neomercurocromo Bianco Polv U.E. 20 G
- Codice MINSAN: 032164030
- Scadenza: giugno 2027
- Formato: FLACONE POLVERE USO ESTERNO
- Produttore: SIT LABORATORIO FARMAC. Srl
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Tipo: FARMACO DA BANCO (detraibile)
Codice MINSAN: 032164030
Scadenza: giugno 2027
Formato: FLACONE POLVERE USO ESTERNO 
Produttore: SIT LABORATORIO FARMAC. Srl
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Descrizione
PRINCIPI ATTIVI
Polvere cutanea 100 g contengono: Clorexidina gluconato 0,50 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
ECCIPIENTI
Amido di mais; Chitosano.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Disinfezione della cute in presenza di ferite superficiali di lieve entità.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
POSOLOGIA
Posologia Due-tre applicazioni al giorno. Non superare le dosi consigliate. Modo di somministrazione Dopo aver accuratamente pulito la parte interessata, applicare Neomercurocromobianco e proteggere poi con una fasciatura o con un cerotto.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
AVVERTENZE
Il prodotto è solo per uso esterno. L’ingestione o l’inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali.Evitare il contatto con gli occhi. Non usare per i trattamenti prolungati; dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, è necessaria la valutazione medica. L’uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione: in tal caso è necessario interrompere il trattamento ed effettuare un controllo medico.
INTERAZIONI
Evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.
EFFETTI INDESIDERATI:
È possibile il verificarsi di intolleranza (bruciore o irritazione) che non richiede modifica del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO:
Polvere cutanea 100 g contengono: Clorexidina gluconato 0,50 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1