Fluifort 10 Buste Granulato 2,7 G

Fluifort 2,7 g è un granulato per soluzione orale contenente il principio attivo carbocisteina sale di lisina monoidrato, appartenente alla categoria dei mucolitici. Questo medicinale è indicato per il trattamento della tosse e delle malattie acute e croniche dell'apparato respiratorio, facilitando l'eliminazione del muco dalle vie respiratorie.

Ogni bustina da 5 grammi contiene 2,7 g di carbocisteina sale di lisina monoidrato. Gli eccipienti includono acido citrico, mannitolo, povidone, aroma naturale di cedro, aroma naturale di arancia, succo di arancia, aspartame e maltodestrine.

Posologia: La dose raccomandata è di 1 bustina al giorno. Sciogliere il contenuto della bustina in circa mezzo bicchiere d'acqua, mescolando bene. Non superare le dosi indicate e consultare un medico se i sintomi persistono dopo 14 giorni di trattamento.

Avvertenze: Fluifort non deve essere assunto da bambini di età inferiore agli 11 anni. È sconsigliato l'uso durante la gravidanza e l'allattamento. Evitare l'associazione con sedativi della tosse e medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale. In caso di problemi ai reni o al fegato, non è necessario modificare la dose.

Questo medicinale è senza glutine e può essere assunto da pazienti celiaci. Tuttavia, contiene aspartame, una fonte di fenilalanina, che può essere dannosa per i pazienti affetti da fenilchetonuria.

Effetti indesiderati: Come tutti i medicinali, Fluifort può causare effetti indesiderati, sebbene non tutti li manifestino. Questi possono includere irritazioni cutanee, sanguinamento gastrointestinale, dolore addominale, nausea, vomito e difficoltà respiratorie. In caso di effetti indesiderati, consultare immediatamente un medico.

Conservare il prodotto fuori dalla portata dei bambini e non utilizzarlo oltre la data di scadenza indicata sulla confezione.

PRINCIPI ATTIVI

1 bustina da 5 g contiene: principio attivo: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina Eccipienti con effetto noto: aspartame Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Acido citrico, mannitolo, povidone, aroma naturale di cedro, aroma naturale di arancia, succo di arancia, aspartame, maltodestrine.

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche.

CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed allattamento. Pazienti di età pediatrica (al di sotto degli 11 anni).

POSOLOGIA

1 sola bustina al giorno o secondo prescrizione medica. In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata può essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica. La durata massima della terapia è fino a 14 giorni nelle forme acute. Tuttavia carbocisteina sale di lisina monoidrato può essere impiegata anche per periodi prolungati, secondo giudizio del medico. Istruzioni per l’impiego della bustina: sciogliere il contenuto della bustina in circa mezzo bicchiere d'acqua mescolando bene.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE

Sanguinamento gastrointestinale Sono stati riportati casi di sanguinamento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina. Si raccomanda cautela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodenali o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamento gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati: Si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonché in pazienti debilitati. L'uso della carbocisteina provoca una diminuzione della viscosità del muco e un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'attività ciliare dell'epitelio, sia attraverso il riflesso della tosse. Pertanto, è previsto un aumento della tosse e dell'espettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento dell'accumulo di muco nelle vie respiratorie. L'uso concomitante di questo medicinale con medicinali sedativi della tosse e/o medicinali che inibiscono la secrezione bronchiale (ad es. medicinali anti-muscarinici) non è raccomandato. Non sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza. Fluifort 2,7 g granulato per soluzione orale non influisce su diete ipocaloriche o controllate e può essere somministrato anche a pazienti diabetici. Fluifort 2,7 g granulato per soluzione orale non contiene glutine; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da celiachia. Fluifort 2,7 g granulato per soluzione orale contiene una fonte di fenilalanina che può essere dannosa per i pazienti affetti da fenilchetonuria. Sciogliere il contenuto della bustina in circa mezzo bicchiere d'acqua mescolando bene.

INTERAZIONI

In studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i più comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori né con alimenti e con test di laboratorio.

EFFETTI INDESIDERATI:

Gli effetti indesiderati sono descritti secondo la classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e sulla base della frequenza stimata dall’esperienza post-marketing. Le frequenze sono definite come segue: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune: (≥1/1.000, <1/100); raro (≥1/10.000, <1/1000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dati disponibili).

GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO:

1 bustina da 5 g contiene: principio attivo: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina Eccipienti con effetto noto: aspartame Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.