Daflon 30 Compresse Rivestite 500 Mg

Daflon 500 mg è un medicinale che contiene una frazione flavonoica purificata micronizzata, utile per proteggere le vene e i capillari.
È indicato nel trattamento di diverse condizioni, tra cui:

• Insufficienza venosa degli arti inferiori, che può manifestarsi con sintomi come gonfiore, sensazione di pesantezza, dolore o crampi alle gambe e ai piedi, e problemi legati alle emorroidi.
• Fragilità capillare, che si manifesta con la facile rottura dei capillari visibili sulla pelle, causando macchie e lividi.
• Crisi emorroidaria acuta, caratterizzata da sanguinamento improvviso, dolore e prurito nella regione anale.

È importante consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano dopo una settimana di trattamento.

Precauzioni d'uso:

• Non assumere Daflon se si è allergici ai suoi componenti.
• Non ci sono dati sufficienti sull'uso nei bambini e negli adolescenti.
• Informare il medico se si sta assumendo altri medicinali.
• Durante la gravidanza, è preferibile evitare l'uso di Daflon. L'allattamento al seno non è raccomandato durante il trattamento.

Modalità d'uso:

• Per insufficienza venosa e fragilità capillare, la dose raccomandata è di 2 compresse al giorno, da assumere durante i pasti principali.
• In caso di crisi emorroidaria acuta, la dose è di 3 compresse due volte al giorno (6 compresse al giorno) per i primi 4 giorni, seguite da 2 compresse due volte al giorno (4 compresse al giorno) per i successivi 3 giorni.

Non superare la dose massima giornaliera e consultare immediatamente un medico in caso di sovradosaggio.

Effetti indesiderati:

• Comuni: diarrea, dispepsia, nausea, vomito.
• Non comuni: colite.
• Rari: rash, prurito, orticaria, vertigini, cefalea, malessere.
• Non nota: edema, trombocitopenia.

Per segnalare effetti indesiderati, è possibile contattare il sistema nazionale di segnalazione tramite il sito ufficiale dell'AIFA.

Conservazione: Daflon non richiede condizioni particolari di conservazione. Tenere fuori dalla portata dei bambini e non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Composizione: Ogni compressa contiene 500 mg di frazione flavonoica purificata micronizzata, composta da 450 mg di diosmina e 50 mg di flavonoidi espressi in esperidina. Altri componenti includono carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, e vari eccipienti.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoica purificata micronizzata costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg di flavonoidi espressi in esperidina. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Sintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilità capillare. Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta.

CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA

Posologia Insufficienza venosa (anche del plesso emorroidario) e fragilità capillare La dose raccomandata è 2 compresse da assumere in due somministrazioni al giorno. Non superare la dose massima giornaliera. Crisi emorroidaria acuta La dose raccomandata è 3 compresse due volte al giorno durante i primi 4 giorni di trattamento; nei 3 giorni successivi la dose giornaliera è di 4 compresse in due somministrazioni. Non superare la dose massima giornaliera. Modo di somministrazione Assumere le compresse ai due pasti principali. Durata trattamento Il trattamento non deve essere protratto oltre 7 giorni. In mancanza di una risposta terapeutica rivalutare la situazione.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

AVVERTENZE

Informazioni importanti su alcuni eccipienti Daflon contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente 'senza sodio'.

INTERAZIONI

Non sono stati effettuati studi di interazione. Finora non è stata segnalata alcuna interazione farmacologica clinicamente rilevante dall'esperienza post marketing sul prodotto.

EFFETTI INDESIDERATI:

I seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1.000, <1/100); raro (≥1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema nervoso Raro: vertigini, cefalea, malessere Patologie gastrointestinali Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito Non comune: colite Non nota: dolore addominale Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Raro: rash, prurito, orticaria Non nota: edema al volto, alle labbra, alla palpebra; edema di Quincke Patologie del sistema emolinfopoietico Non nota: trombocitopenia Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio/beneficio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO:

Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoica purificata micronizzata costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg di flavonoidi espressi in esperidina. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.