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Yovis Orale Grat 10 Bust 1 G

Codice MINSAN: 029305012
Scadenza: giugno 2026
Formato: BUSTINA/BUSTA SINGOLA GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE
Marchio: YOVIS (vedi tutti)
Produttore: ALFASIGMA SpA
Tipo: FARMACO DA BANCO (detraibile)

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Descrizione

PRINCIPI ATTIVI

Yovis 1 g Granulato per sospensione orale Una bustina contiene: Principio attivo: Miscela di fermenti lattici vivi liofilizzati 1,0 g I fermenti lattici hanno la seguente composizione: Streptococcus thermophilus (Z57; 9Y) minimo 204 miliardi UFC Bifidobacteria [Bifidobacterium breve (Bbr8; Bl10), Bifidobacterium animalis subsp.lactis (Bi1)] minimo 93 miliardi UFC Lactobacillus acidophilus (LA1; K8) minimo 2 miliardi UFCLactobacillus plantarum (14D) minimo 220 milioni UFC Lactobacillus paracasei (101/37) minimo 220 milioni UFC Lactobacillus delbrueckii subsp.bulgaricus (LB2) minimo 300 milioni UFC Enterococcus faecium (P-21906; SF95) minimo 30 milioni UFC Eccipienti con effetti noti: lattosio e saccarosio. Una bustina contiene: lattosio 2,0 g saccarosio 63 mg Yovis 250 mg Granulato per sospensione orale Una bustina contiene: Principio attivo: Miscela di fermenti lattici vivi liofilizzati 250 mg I fermenti lattici hanno la seguente composizione: Streptococcus thermophilus (Z57; 9Y) minimo 48 miliardi UFC Bifidobacteria [Bifidobacterium breve (Bbr8; Bl10), Bifidobacterium subsp. animalis lactis (Bi1)] minimo 22 miliardi UFC Lactobacillus acidophilus (LA1; K8) minimo 460 milioni UFC Lactobacillus plantarum (14D) minimo 50 milioni UFC Lactobacillus paracasei (101/37) minimo 50 milioni UFC Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus (LB2) minimo 70 milioni UFC Enterococcus faecium (P-21906; SF95) minimo 7 milioni UFC Eccipienti con effetti noti: lattosio e saccarosio Una bustina contiene: lattosio 59 mg saccarosio 21 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Yovis 1 g Granulato per sospensione orale: Lattosio, crioprotettivi (L-Cisteina, Maltodestrina). Yovis 250 mg Granulato per sospensione orale: Silice colloidale, magnesio stearato, amido di mais, crioprotettivi (latte scremato in polvere, lattosio, saccarosio, estratto di lievito, acqua, sodio malato, sodio glutammato, tween 80, acido ascorbico, silice).

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Sindromi dismicrobiche intestinali: sindromi diarroiche e dispeptiche da alterata flora batterica (diarrea, enteriti aspecifiche, coliti); dismicrobismo intestinale da antibiotici.

CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Yovis 1 g granulato per sospensione orale contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.

POSOLOGIA

Posologia Yovis 1 g Granulato per sospensione orale Adulti: 1-3 bustine al giorno Yovis 250 mg Granulato per sospensione orale Adulti: 4 bustine 1-3 volte al giorno, preferibilmente prima dei pasti Popolazione pediatrica Yovis 1 g Granulato per sospensione orale Bambini 6-12 anni: 1 bustina al giorno Yovis 250 mg Granulato per sospensione orale Bambini: 0-6 mesi: 1 bustina al giorno 6-12 mesi: 1-2 bustine al giorno 1-3 anni: 2 bustine al giorno 3-6 anni: 2-3 bustine al giorno 6-12 anni: 4 bustine al giorno Metodo di somministrazione Il contenuto delle buste può essere disciolto in acqua o latte o altra bevanda non calda. La durata media del trattamento è di 1-2 settimane, secondo parere medico.

CONSERVAZIONE

Conservare in frigorifero (2°C - 8°C).

AVVERTENZE

Yovis 250 mg e 1 g granulato per sospensione orale contengono anche saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Yovis 1 g Granulato per sospensione orale contiene 2 g di lattosio (1 g di glucosio e 1 g di galattosio) per dose; il dosaggio giornaliero consigliato (1-3 bustine) fornisce quindi 2-6 g di lattosio. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. Pazienti con insufficienza epatica Non sono disponibili dati sull’uso di Yovis in pazienti con insufficienza epatica. Pazienti con insufficienza renale Non sono disponibili dati sull’uso di Yovis in pazienti con insufficienza renale. Altre popolazioni speciali Poiché rari casi di complicanze infettive si sono verificati con l’uso di probiotici in pazienti a rischio di pancreatite acuta severa, si raccomanda cautela in questa popolazione.

INTERAZIONI

Non segnalate.

EFFETTI INDESIDERATI:

Le reazioni avverse sono state identificate dagli studi clinici, letteratura e post-marketing di Yovis/Eptavis. Le informazioni sono riportate secondo MedDRA system organ classification (SOC). Gli eventi avversi sono classificati secondo la frequenza: Molto comune (≥1/10), comune (≥1/100, <1/10), non comune (≥1/1 000, <1/100), raro (≥1/10 000, <1/1 000), molto raro (<1/10 000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Classificazione per Sistemi e Organi secondo MedDRA (SOC)	Reazioni avverse (Termine MedDRA Preferito [PT])	Frequenza
Patologie gastrointestinali	stipsi*, dolore addominale	Non comune
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo	prurito, orticaria	Non nota

*trattamento prolungato Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http:// www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse