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Euclorina 10 Bust Polv U.E. 2,5 G

Codice MINSAN: 032056020
Scadenza: gennaio 2028
Formato: BUSTINA/BUSTA SINGOLA POLVERE USO ESTERNO
Marchio: EUCLORINA (vedi tutti)
Produttore: DOMPE' FARMACEUTICI SpA
Tipo: FARMACO DA BANCO (detraibile)

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Descrizione

PRINCIPI ATTIVI

Ogni bustina contiene: Principio attivo: Cloramina 2,5 g

ECCIPIENTI

Nessuno

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Euclorina polvere solubile viene impiegata per lavaggi e impacchi nella: - Disinfezione della cute e medicazione di lesioni superficiali di piccole dimensioni, abrasioni, piaghe da decubito con interessamento limitato all’epidermide. - Disinfezione dei genitali esterni.

CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilità al principio attivo, ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA

• Disinfezione e pulizia della cute: 4 bustine in 1 litro di acqua (oppure 1 bustina in 250 ml di acqua). • Disinfezione dei genitali esterni: 1 bustina in 1 litro di acqua. 1 applicazione al dì salvo diversa valutazione medica.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura inferiore a 30°C

AVVERTENZE

Non ingerire. Il prodotto è solo per uso esterno. L’ingestione o l’inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. L’uso prolungato di questi prodotti ad applicazione topica può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per istruire una idonea terapia. Non usare per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.

INTERAZIONI

Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti

EFFETTI INDESIDERATI:

È possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione) che non richiede modifica del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.